近日，中国科学技术大学生命科学学院、医学中心和中科院天然免疫与慢性疾病重点实验室周荣斌、江维、金腾川和王朝研究组与厦门大学邓贤明、中国科学院强磁场科学中心刘青松研究组合作发现一个NLRP3炎症小体特异性抑制剂CY-09。相关研究成果10月11日以“IdentificationofaselectiveanddirectNLRP3inhibitortotreatinflammatorydisorders”为题，在线发表于生物医学一流期刊JExpMed。
NLRP3炎症小体是由胞内固有免疫受体NLRP3、接头蛋白ASC和蛋白酶caspase-1作为核心组成的多蛋白复合物，该复合物组装能够诱导促炎因子IL-1b和IL-18等的成熟和分泌，从而促进炎症反应发生。NLRP3炎症小体活化与多种人类重大疾病的发生有着密切的关系。NLRP3自身的突变会导致一类自身炎症性疾病，包括家族性寒冷型自身炎症性综合征(FCAS)、穆-韦二氏综合征(MWS)和慢性幼儿性神经皮肤关节综合征(CINCA)。另外NLRP3炎症小体能够被各种异常代谢产物，包括高血糖、饱和脂肪酸、胆固醇结晶、尿酸结晶、β-淀粉样蛋白等激活，所以NLRP3炎症小体在2型糖尿病、动脉粥样硬化、痛风、神经退行性疾病、多发性硬化症等疾病的发生中起重要作用。因此NLRP3炎症小体是上述疾病重要的候选干预靶点。
尽管NLRP3炎症小体参与多种人类重大疾病的发生过程，但是目前还没有靶向NLRP3炎症小体的临床药物，所以靶向NLRP3本身的特异性抑制剂的发现受到学术界和工业界的极大招聘网络编辑包吃住皮肤白癜风